沈阳磷酸钙多少钱-富舜新材料(推荐商家)-饲料级磷酸钙多少钱
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磷酸钙的形成首先取决于H3PO4的解离，在pH4.8-8.0的生理环境的水溶液中，磷酸一氢根和磷酸二氢根以相似的浓度共同存在。只有当PH≥9.5时，PO43-才会形成（pK=11.7）。因此，在生理条件下，Ca3(PO4)2似乎不太可能形成结晶。从热力学的角度看，羟基磷灰石（HAP）是稳定相。但如果溶液pH较低，磷酸氢钙（DCPD）的稳定性将超过HAP。理论上磷灰石的前体可来源于磷酸氢钙和磷酸八钙。Hence认为磷酸八钙是磷灰石形成的不稳定前体的假设是很可能的，只是它被检测到存在于中。DCPD是成核的主要相，因为体外实验尿液中沉淀的磷酸钙从未出现过磷酸八钙。如果这种水解作用发生在有碳酸盐的地方，碳酸根离子进入磷灰石结晶基质，即形成碳酸磷灰石。通常，磷酸根离子会被碳酸根离子置换，但是也有可能是碳酸根离子置换羟基。对磷酸钙结晶动力学而言，固相转化具有重要意义。在弱酸环境中（pH6.5-6.8）磷酸氢钙是一种更稳定的前体，而当PH>6.9时，磷酸氢钙将向磷灰石转化。磷酸钙的溶解度非常依赖于PH，当PH低于6.2时，磷酸钙的溶解度大大提高。可见pH是磷酸钙沉积的先决条件，是磷酸钙形成的决定性因素。
提高磷酸钙转染法效率的共通步骤，目的都是为了避免产生会被细胞内吞、加工失效的大颗粒沉淀。
提高转染效率的操作有以下这些：
1、将小分子DNA整合在高分子质量基因组DNA上，以大分子作为运载体，能提高转染效率。
2、测试缓冲液适合的ph，可制备几批pH范围为6.90～7.15的HEPES盐缓冲液，分别测试缓冲效率，找到适pH值。
3、使用转染促进剂，如甘油、氯喹、其他可购买的转染促进剂。因为这些试剂对细胞有一定毒性，因此，应针对每种细胞系通过实验确定转染促进剂处理的佳时机、时长和强度。
除了这些共通的步骤，不同厂家还会对混匀DNA和磷酸钙的速度有要求。有些方法要求只能轻轻搅动，有些建议用移液器温和吹吸混匀，有些则提倡应缓慢混合。
因此，在使用磷酸钙转染时，应针对不同试剂和细胞系，耐心调整实验参数，才是获得高转染效率的关键。
磷酸钙（此处只讨论正磷酸钙）广泛存在于自然界和生物体内，更是一类常用的生物材料。磷酸钙家族包含多种物相，然而基于不同的性质，各种物相的体内生物作用和应用方向也有所差异。如脊椎动物的骨骼和牙齿的主要无机成分为羟基磷灰石，但其形成的前驱相被认为是非晶磷酸钙，中间相为二水合磷酸氢钙或磷酸八钙；病理性矿化的成分包括羟基磷灰石、磷酸氢钙、焦磷酸钙等；在生物应用方面，羟基磷灰石是常见内植物表面涂层的成分，而高温烧结的生物陶瓷主要为磷酸三钙，钙磷基骨水泥的水化产物常为二水合磷酸氢钙等。
磷酸钙的晶相基本都是20世纪之前发现（非晶相发现于上世纪50年代）、20世纪准确表征的，之后再无典型（非掺杂、非取代、只包含Ca、P、O、H）的新晶相报道。此外对于钙磷摩尔比为1:1的磷酸钙，目前只见到两种类型：二水合磷酸氢钙（brushite, CaHPO4•2H2O，透磷钙石相，我们戏称为“大宝”）和无水磷酸氢钙（monetite，CaHPO4，三斜磷钙石相，我们称为“三宝”），而含有一个结晶水的“二宝”晶相至今未曾发现。
冯山霞女士
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